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关于胜驰

        广东胜驰生物科技有限公司(神冠控股集团成员)深耕胶原蛋白领域15年,是集高纯度原材料研发、医疗器械半成品制造于一体的技术驱动型企业。生产基地位于佛山核心产业带,拥有3000㎡受控环境洁净车间,严格遵循医疗器械质量管理规范。凭借垂直整合的供应链优势,实现了从原材料源头提取到成品产出的全流程标准化作业与可追溯管理,确保产品在安全性、稳定性与有效性上达到临床级标准。


一、 医用级原材料供应

针对医疗器械研发及工业量产需求,提供理化性质稳定、内毒素受控的高端原材料:

  • Ⅰ型胶原蛋白原料: 已完成主文档备案(Master File),可为下游企业的器械申报提供强有力的合规支持。
  • 多形态适配: 涵盖高纯度粉末、高浓缩浆料及溶液,具备优异的生物活性与复溶性。

二、 临床终端产品体系

依托成熟的交联技术与成型工艺,提供覆盖多领域的应用方案及 OEM/ODM 服务:

  • 引导组织再生膜 (GTR/GBR)
  • 胶原蛋白海绵敷料
  • 人工骨修复材料
  • 胶原蛋白植入剂(皮下填补剂)

三、 定制研发与合规赋能

胜驰生物致力于提供全方位的技术集成支持,助力合作伙伴加速产品临床转化:

  • 性能定制: 根据临床痛点,对材料的力学性能、降解速率、孔径结构及产品形态进行定向研发。
  • 合规加速: 利用完善的质量管理体系与主文档备案优势,有效缩短下游医疗器械的注册周期。
  • 产研转化: 依托3000㎡标准化生产基地,实现从实验室原型到工业化量产的无缝衔接。

产品中心

新闻中心

广东胜驰已顺利通过 ISO 13485 与 ISO 22442 体系稽核

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DNV 已对广东胜驰的 ISO 13485 质量管理体系标准和 ISO 22442 技术规范标准的符合性进行了认证,并进行定期监督。

 

胜驰生物完成医疗器械主文档备案

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为后续开展相关医疗器械产品的注册申报等工作奠定了基础,加快以 I 型胶原蛋白为原料的 “胶原蛋白骨填充材料”“医用胶原蛋白海绵” 等 Ⅲ 类医疗器械产品的研发和上市进程。

 

12-12
2025
即时焕新,长效年轻:胶原蛋白填充剂的抗衰逻辑
12-12
2025

胶原蛋白是皮肤关键结构蛋白,随年龄增长流失致老化。通过注射胶原至真皮层,实现即时填充皱纹与凹陷,其作为生物支架还能刺激成纤维细胞再生自体胶原。该疗法兼具即时效果与自然外观,且经交联、纯化等技术优化后,安全性与持效性(6-12 个月)显著提升。如今其接受度日益提高,选择时需考察供应商资质与定制能力。随着技术发展,它将为面部年轻化提供更个性化方案。

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12-11
2025
医用级去端肽胶原蛋白:促进愈合与再生的生物材料
12-11
2025

去端肽胶原蛋白是经酶解去除免疫原性端肽、保留三螺旋结构的改良胶原,纯度高且不易引发过敏。其生物相容性优异,能促进组织再生、加速伤口愈合并减少疤痕,可制成凝胶、膜等多种形态。广泛应用于伤口护理、组织工程、医美及口腔手术,是医学与美容领域的关键材料。

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03-10
2022
牙科胶原蛋白伤口敷料止血海绵
03-10
2022

虽然当代牙科仍然强调牙齿保存作为主要目标,但某些口腔疾病的治疗,已不能恢复牙齿功能或不能使用目前的治疗方式,因此由于牙齿病变,牙周病及牙齿创伤最终是牙齿拔除。牙齿拔除常见并发症包括疼痛,肿胀,出血,感染,干燥和口腔上颌窦变形。为了预防和治疗这些并发症,填充材料,例如牙科胶原蛋白伤口敷料海绵,通常适用于拔除伤口。以下是内容列表:术后出血的原因和解决方案原理术后出血的原因和解决方案牙齿拔除的最常见的术后并发症是术后出血,发病率高达26%。出血的原因可分为系统性因素和局部因素。常见的是局部因素:在拔除后存在未知的炎症组织,术后牙龈撕裂,小血管破裂等。过去,出血的一般预防和治疗是采取术前和术后措施,以

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